Сонячні діти мотивують батьків

Сонячні діти мотивують батьків

В них особлива зовнішність — пласке обличчя, розкосий розріз очей, трішечки піднятий у кутиках, та одна зайва хромосома. Діток зі синдромом Дауна ще називають «сонячними», і не даремно, бо вони часто посміхаються і дуже лагідні. Щороку в Україні народжується кількасот дітей із таким діагнозом.

— Особлива дитина — це перш за все дитина, а вже потім особлива, — вважає пані Людмила Наумець, мама «сонячного» хлопчика. — В Україні побутує прикра ситуація зі сприйняттям  і ставленням до осіб з особливими потребами.

Історія сім’ї, де з’явився сонячний хлопчик

34-річна шепетівчанка Людмила має двох синочків 12 і 5 років. Старший — Вадим — дитина з особливими потребами. Жінка розповіла про власний шлях від несподіванки до радості.

— До року я взагалі не вірила, що в моєї дитини такий діагноз, навіть не сприймала. Було бажання тримати це в таємниці. Думала, що син підросте і все буде нормально, що цього ніхто не помітить і знатиму тільки я. Важче стало, коли він пішов у садочок, і всі стали помічати. Все було: і сльози, і нервові зриви. Та з часом я усвідомила, що мій син такий самий, як інші діти.

Людмила вважає, що її ситуацію ускладнила відсутність інформації та можливість спілкуватися з  сім’ями, в яких ростуть діти сонця. Бо ж батьки дітей з будь-якими порушеннями неохочі до спілкування.

На сьогодні Вадимчик досить успішний: навчається у школі, займається танцями і щодня радує батьків ласкою та добротою.

Тричі на тиждень хлопчик відвідує уроки у школі, бо навчається за індивідуальною формою  у 5 класі. Щоразу хлопчик має п’ять уроків. Відвідує разом з іншими виховну годину. Це корисно для спілкування з класним колективом. Два дні на тиждень Вадим займається у реабілітаційному центрі.

— Якось я поцікавилася у виховательки про сина, коли він ходив у дитячий садочок. Спитала, як його сприймають інші діти. Відповідь її я запам’ятала на все життя: «Ваш син такий самий, як і всі діти, нічим не відрізняється від інших», — сказала Людмила.

Об’єдналися заради майбутнього дітей

Нещодавно в Шепетівці кілька сімей з дітьми з хромосомними порушеннями організували семінар задля надання психологічної підтримки іншим батькам, що мають дітей з особливими потребами. Ініціювала його проведення Хмельницька обласна громадська організація «Асоціація батьків дітей з хромосомними порушеннями та іншими вадами розвитку «Сонячні діти». Підтримали захід міська та районна ПМПК, управління праці та соціального захисту населення Шепетівської міської ради, Центр соціальної реабілітації дітей-інвалідів. Організатори запросили сім’ї з міста й району, також кількох зі Славуччини. Під час заходу дорослі змогли не лише поділитися наболілим, але й власними досягненнями. Також дізналися про діючі в нашому місті заклади, адаптовані для виховання таких дітей. Рушійною силою стало бажання батьків дітей зі синдромом Дауна подбати про їхнє майбутнє.

— Вони живуть асоціальним життям, часто ув’язнені в чотирьох стінах. Батьки намагаються заховати дітей із порушеннями від усього світу, бо не сприймають насамперед таку реальність самі. Однак зовсім по-іншому виглядає життя неповносправних осіб в цивілізованих країнах світу. Тому важливо активуватися зараз, об’єднатися і зробити все можливе, щоб і в Україні з’явилася перспектива повноцінного життя для людей з особливими потребами, — вважає Людмила Наумець.

Готуючи цей матеріал, я натрапила на золоте правило, яке створила одна українська мама дівчинки зі синдромом Дауна: «Треба жити для своєї дитини. Не дивитися, як реагують інші. Тому що не всі завжди будуть гарно ставитись. Нехай батьки дивляться в очі своєї дитини. Любов дитини буде надихати. Батьки мають переступити через всі переживання. І тоді всі питання зникнуть. З’явиться мета — побачити свою дитину дорослою і щасливою».

Кожна дитина успішна, головне — талант не заривати

Раніше «дітей сонця» вважали такими, що не зможуть знайти себе у житті. Але це неправда, вони, як і їхні однолітки, мають таланти. У світі є чимало прикладів успішних людей, що мають від народження генетичне захворювання. 20-річний Богдан із Луцька став першим українцем із синдромом Дауна, який вступив в університет. Актриса Джеймі Брюер, відома завдяки серіалу «Американська історія жахів», стала першою дівчиною із цим синдромом, яка з’явилася на подіумі в рамках Mercedes-Benz Fashion Week у Нью-Йорку. Марія Лангова увійшла в основний склад спеціальної збірної на Іграх-2011 в Афінах і взяла золото у плаванні на дистанції вільним стилем. У Каліфорнії живе художник Раймонд Ху. Він використовує китайську методику малювання тушшю і аквареллю на рисовому папері. Тім Харріс – успішний ресторатор із синдромом Дауна. Йому належить Tim’s Place – «найбільш дружній ресторан у світі». І це лише невелика часточка талановитих сонячних людей, яких не скорило життя із синдромом Дауна, а загартувало.

Господь, коли дає життя таким дітям, то не лише батьків випробовує, але й усе суспільство. Бо щороку «сонячних дітей» в Україні народжується понад чотирьохсот. І це вже стало нормою, яку потрібно прийняти, як належне.

Діти сонця візьмуть участь в благодійному концерті

Наприкінці березня відбудеться благодійний концерт «Жменька доброти». Ініціатори його проведення — сім’ї, що мають дітей з особливими потребами, Хмельницька обласна громадська організація «Асоціація батьків дітей з хромосомними порушеннями та іншими вадами розвитку «Сонячні діти». Підтримали батьківську ініціативу міський голова Михайло Полодюк та народний депутат України Роман Мацола.

— 21 березня в приміщенні міського Будинку культури о 14 годині відбудеться благодійний концерт. Серед номерів кращих вокальних та хореографічних колективів міста будуть і виступи дітей з особливими потребами, які приємно здивують вас своїми можливостями, — розповіла Людмила Наумець.

Тож організатори запрошують мешканців та гостей міста відвідати благодійний концерт і отримати «Жменьку доброти».

 

На фото: Влітку під час семінару-відпочинку для сімей з дітьми з особливими потребами. Табір на річці Дністер, Хмельницька область

Поділитися посиланням:
FacebookTelegramViberWhatsAppTwitter

Новини партнерів


Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

Я ознайомився/лася та погоджуюся з Правилами коментування та Політикою конфіденційності

Теґи публікації


Вам також може бути цікаво



Громадська організація «Діти сонця» поділилася жменькою доброти
Особливі діти відроджували традиції українських вечорниць
Талановиті та особливі знову побували на «Рандеву у мами»
У Шепетівці для особливих дітей в парку влаштували «піратську вечірку»
«Сонячних» дітей варто огорнути неймовірною любов’ю
Сонячні діти Шепетівки поділилися «Жменькою доброти»

Читайте у цій рубриці



Чиновники Шепетівського району долучилися до акції «Створюємо ліси разом»
У Нетішинській ТГ за 400 тисяч гривень відремонтували дорогу
Ще одна релігійна громада на Шепетівщині приєдналася до лона Православної Церкви України
Славутській лікарні подарували сучасний апарат ШВЛ європейського виробництва
У Шепетівці відбулася зустріч двох голів: райдержадміністрації та спілки афганців