Синдром Ледда, який виявили у 10-річної хмельничанки, здивував медиків зі Львова
Рідкісний випадок: у 10-річної дівчинки лікарі виявили синдром Ледда та успішно прооперували дитину. Таку патологію зазвичай діагностують у ранньому дитячому віці, найчастіше у перші кілька місяців життя. Тому синдром мальротації (синдром Ледда) у 10-річної дитини здивував медиків Центру Дитячої Медицини. СП «Західноукраїнский Спеціалізований», що в місті Львові, до яких родина з Хмельниччини звернулась за допомогою.
Історія лікування маленької хмельничанки тривала від самого народження: дівчинка страждала від нападів сильного болю у животі, періодичної нудоти та блювання з домішками жовчі. Мама розповіла, що донечка завжди мала поганий апетит і відставала в розвитку від ровесників. Кілька разів на рік дівчинку доводилось ушпиталювати через загострення симптомів. Після стабілізації стану дівчинка почувала себе краще, але це тривало недовго — за якийсь час погане самопочуття поверталось.
«Під час чергового загострення хвороби сім’я дівчинки звернулись до нашого Центру. Маму турбувало часте блювання та кишкові розлади, що не припинялись, а також різка втрата маси тіла — понад 15 кг за два місяці. Місцеві медики скерували дитину у Клініку психічного здоров’я дітей, підлітків та молоді, оскільки підозрювали психосоматичні причини розладу харчової поведінки», — повідомляє Центр Дитячої Медицини. СП «Західноукраїнский Спеціалізований».
Проте після огляду дівчинки мультидисциплінарна команда медиків Центру Дитячої Медицини. СП «Західноукраїнский Спеціалізований» припустила, що йдеться про вроджену ваду розвитку кишківника.
«Дуже великий живіт та звук повітря у верхній частині живота при перкусії — ці симптоми насторожували і змушували думати про ваду розвитку шлунково-кишкового тракту. Ми провели дитині необхідні обстеження. І вже під час УЗД лікар Віктор Жельов побачив ознаки «вихору», що характерно для синдрому мальротації. Діагноз також було підтверджено рентгеноскопією. Синдром мальротації — вада кишківника, при якій він має неправильне розташування у черевній порожнині, а відтак не може нормально функціонувати. Ця рідкісна патологія трапляється з частотою 1 випадок на 500 новонароджених, а серед старших дітей значно рідше », — розповіла Віта Волощук, гастроентерологиня Центру, керівниця Клініки гастроентерології та лікування розладів харчової поведінки.
Хірурги Центру провели дівчинці відновлювальну операцію. Медики кажуть, що оперувати потрібно було терміново через стрімке наростання явищ кишкової непрохідності.
«Під час оперативного втручання ми спершу провели корекцію аномальних вроджених спайок, а потім відновили нормальне положення кишківника, тобто вклали його у правильній анатомічній формі у черевній порожнині. При цьому потрібно було забезпечити прохідність судин і нормальну роботу самого кишківника. Це складна і копітка робота для хірургів, але ми успішно з нею впорались. Дитина одужує, добре себе почуває після втручання, повертається поступово до нормального харчування», — розказав дитячий хірург Андрій Кузик.
Маленьку пацієнтку уже виписали з лікарні. Її перестав турбувати біль у животі, зникла постійна нудота, з’явився апетит, і вона навіть набрала кілька кілограмів маси тіла. Медики кажуть, що правильно поставлений діагноз та вчасна хірургічна допомога запобігли ускладненням та дали дитині шанс на нормальне, здорове життя.
— публікація містить фотогалерею;
— публікація містить відеоматеріали;
— матеріал опублікований на правах реклами;
— посилання на коментарі.
Низький уклін лікарям, які врятували життя цієї дівчинки! Дай Бог Вам здоров’я та мирного життя !